Para conmemorar el Día Mundial de la Fibromialgia, pacientes y familiares de San Rafael organizaron una jornada con una caminata por el centro de la ciudad con el fin de visibilizar la enfermedad y reclamar la sanción de una ley nacional que asegure una atención médica adecuada, tratamientos específicos y cobertura por parte de obras sociales y mutuales.
La movilización comenzó en el conocido Kilómetro Cero y cruzó calles principales como avenida Hipólito Yrigoyen y Pellegrini, finalizando en el edificio municipal. Allí entregaron al intendente Omar Félix un proyecto para que sea presentado en el Congreso a través del diputado Emir Félix. La caminata se desarrolló respetando las normas de tránsito y sin interrumpir el flujo vehicular.
Verónica Medaura, referente del grupo local y paciente con fibromialgia, destacó que la principal demanda es la creación de una legislación nacional que contemple derechos específicos, facilite el acceso a profesionales especializados y promueva la investigación científica sobre la enfermedad. Señaló que hasta el momento no existe una cura ni medicamentos específicos aprobados y que las dificultades para conseguir tratamiento adecuado persisten como un obstáculo para quienes padecen fibromialgia y síndrome de fatiga crónica.
Además, explicó que muchos afectados enfrentan el desconocimiento y la falta de reconocimiento médico sobre su padecimiento, situación que complica el diagnóstico y el seguimiento clínico. Sin embargo, valoró que en San Rafael se observaron mejoras en la atención médica debido a campañas de concientización sobre esta condición crónica.
Añadió que el proyecto de ley también busca incluir a fibromialgia dentro del vademécum nacional para garantizar la cobertura médica y que los pacientes tengan acceso a un tratamiento integral que abarque distintas especialidades. Esto responde a la necesidad de que los afectados reciban un abordaje multidisciplinario acorde a la complejidad del síndrome.